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陰離子型聚合物的合成技術(shù)方法講解
發(fā)布時(shí)間：15-08-20 09:31:38
來源：先科凈水 瀏覽次數(shù)：
陰離子型聚合物的合成技術(shù)方法講解
陽離子型分散體相比，水介質(zhì)中進(jìn)行陰離子型水溶性單體的分散聚合要困難得多。原因之--是要求聚合物從分散介質(zhì)中析出形成穩(wěn)定的分散液。在陽離戶單體的情況F，可以比較容易地通過在甲體的側(cè)鏈上導(dǎo)人如苯基、長鏈烷基等疏水基團(tuán)的方法提高聚合物從分散介質(zhì)中的析出能力，而且聚合物的分子量以滿足作為絮凝劑的耍求。
而向陰離子單體中導(dǎo)入疏水基團(tuán)非常困難，若采取與疏水性單體共聚的方法則很難得到高分子量的聚合物的影響聚合物的件能。另外一個(gè)原因是作為主要原料之一的丙烯酸單體的分子量與陽離子單體相比小很多，其單體聚合時(shí)的發(fā)熱量大.使得反應(yīng)不易控制，聚合中極易形成塊狀物而無法得到穩(wěn)定的分散體。也正是由于反應(yīng)溫度不易控制而使得陰離子聚合反應(yīng)的溫度超出設(shè)定范圍，得不到高分子量的產(chǎn)品。陰離子增水溶性高分子分散體合成中的關(guān)鍵是分散劑的設(shè)計(jì)和合成以及分散介質(zhì)的選擇。
便用非離子型分散劑和兩性離子型分散劑吋以增強(qiáng)反應(yīng)初期所生成低聚物的析出能力，從而縮短反應(yīng)中的增黏周期。常用的分散劑為聚氧化乙烯（PEO)、（PVP)、陽離子單體與AA、MAA或AMPS的兩性共聚物等。非離子分散穩(wěn)定劑的穩(wěn)定機(jī)理與傳統(tǒng)的有機(jī)介質(zhì)中分散聚合的穩(wěn)定機(jī)理相似，上要是借助分散劑與低聚物之間的氫鍵相互作用，從而使分散穩(wěn)定劑支化到聚合物上，形成兩親的結(jié)構(gòu)。利用位障效應(yīng)達(dá)到穩(wěn)定粒子的作用。兩性離子型分散劑的穩(wěn)定機(jī)理除上述原因外，陽離f基團(tuán)可與AA等陰離子型聚合物側(cè)鏈間離子相互作用形成復(fù)合物，使得初期結(jié)構(gòu)中的側(cè)鏈增長，增強(qiáng)了粒子的析出能力，而穩(wěn)定分散劑的陰離子一側(cè)伸向反應(yīng)介質(zhì)，利用同電荷間的相互排斥作用穩(wěn)定分散體系。
陽離子型分散體相比，水介質(zhì)中進(jìn)行陰離子型水溶性單體的分散聚合要困難得多。原因之--是要求聚合物從分散介質(zhì)中析出形成穩(wěn)定的分散液。在陽離戶單體的情況F，可以比較容易地通過在甲體的側(cè)鏈上導(dǎo)人如苯基、長鏈烷基等疏水基團(tuán)的方法提高聚合物從分散介質(zhì)中的析出能力，而且聚合物的分子量以滿足作為絮凝劑的耍求。
而向陰離子單體中導(dǎo)入疏水基團(tuán)非常困難，若采取與疏水性單體共聚的方法則很難得到高分子量的聚合物的影響聚合物的件能。另外一個(gè)原因是作為主要原料之一的丙烯酸單體的分子量與陽離子單體相比小很多，其單體聚合時(shí)的發(fā)熱量大.使得反應(yīng)不易控制，聚合中極易形成塊狀物而無法得到穩(wěn)定的分散體。也正是由于反應(yīng)溫度不易控制而使得陰離子聚合反應(yīng)的溫度超出設(shè)定范圍，得不到高分子量的產(chǎn)品。陰離子增水溶性高分子分散體合成中的關(guān)鍵是分散劑的設(shè)計(jì)和合成以及分散介質(zhì)的選擇。
便用非離子型分散劑和兩性離子型分散劑吋以增強(qiáng)反應(yīng)初期所生成低聚物的析出能力，從而縮短反應(yīng)中的增黏周期。常用的分散劑為聚氧化乙烯（PEO)、（PVP)、陽離子單體與AA、MAA或AMPS的兩性共聚物等。非離子分散穩(wěn)定劑的穩(wěn)定機(jī)理與傳統(tǒng)的有機(jī)介質(zhì)中分散聚合的穩(wěn)定機(jī)理相似，上要是借助分散劑與低聚物之間的氫鍵相互作用，從而使分散穩(wěn)定劑支化到聚合物上，形成兩親的結(jié)構(gòu)。利用位障效應(yīng)達(dá)到穩(wěn)定粒子的作用。兩性離子型分散劑的穩(wěn)定機(jī)理除上述原因外，陽離f基團(tuán)可與AA等陰離子型聚合物側(cè)鏈間離子相互作用形成復(fù)合物，使得初期結(jié)構(gòu)中的側(cè)鏈增長，增強(qiáng)了粒子的析出能力，而穩(wěn)定分散劑的陰離子一側(cè)伸向反應(yīng)介質(zhì)，利用同電荷間的相互排斥作用穩(wěn)定分散體系。